Dois medicamentos serão usados para o tratamento de pacientes com a doença - Foto:
Ministério da Saúde
6 de DEZEMBRO 2024 - O Sistema único de Saúde (SUS) terá mais dois novos medicamentos para o tratamento de pacientes com doença falciforme (doença genética e hereditária caracterizada por uma mutação no gene que produz a hemoglobina). Os medicamentos são alfaepoetina e hidroxiureia, e foram incluídos após a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença, publicada pelo Ministério da Saúde.
A alfaepoetina é indicada para pacientes com comprometimento renal e níveis baixos de hemoglobina, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para aumentar a produção de glóbulos vermelhos. Enquanto a hidroxiureia, em cápsulas de 100 mg irá facilitar o uso em pacientes pediátricos a partir de 9 meses de idade.
A alfaepoetina é indicada para pacientes com comprometimento renal e níveis baixos de hemoglobina, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para aumentar a produção de glóbulos vermelhos. Enquanto a hidroxiureia, em cápsulas de 100 mg irá facilitar o uso em pacientes pediátricos a partir de 9 meses de idade.
Fonte: Tribuna do Norte.
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