Justiça libera remédio milionário para criança com doença rara; família busca ajuda para viagem

Medicamento é indicado para crianças de 4 a 7 anos, e Saulo completa 8 anos de idade
em maio | Foto: Arquivo familiar

16 de ABRIL 2025 - O pequeno Saulo, 7 anos, conseguiu uma vitória na luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) – uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento motor. A família dele, que mora em Natal, conseguiu uma decisão liminar na Justiça para a concessão do medicamento Elevidys, inovador e administrado por dose única, que custa em torno de R$ 17 milhões. Aguardando o cumprimento da decisão judicial, os pais do menino criaram uma campanha para arrecadar dinheiro que será usado para viagem e outros custos. A mãe de Saulo, Marta Martins, disse que a infusão do remédio pode ocorrer em São Paulo ou no Rio de Janeiro. Depois de aplicada a medicação ele ainda precisará ficar na cidade em isolamento por 90 dias.

As doações podem ser realizadas pelo PIX salveosaulo@gmail.com, ou pela vaquinha disponibilizada no Instagram @salveosaulo. Saulo vive com a família no bairro Planalto, na zona Oeste de Natal.

Fonte: Tribuna do Norte.