Família de Saulo mobiliza as redes sociais com o intuito da divulgação da batalha do
pequeno | Foto: Arquivo familiar
19 de JUNHO 2025 - O jovem Saulo, de 8 anos de idade, sofre com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) – uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento motor. No último dia 15 de abril, ele e sua família conseguiram uma vitória na Justiça: uma decisão liminar para a concessão do medicamento Elevidys, inovador e administrado por dose única, que custa em torno de R$ 17 milhões. No entanto, depois de dois meses, o Ministério da Saúde ainda não finalizou a compra do medicamento. Por conta do atraso, o advogado da família pediu ao juiz um ofício que libere o uso do remédio o mais rápido possível.
Fonte: Tribuna do Norte.
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