Cobra é achada viva em caixa de correspondência.
18 de JANEIRO de 2015 - Uma cobra viva foi encontrada por funcionários dos Correios de Passo Fundo, no Rio Grande do Sul, dentro de uma caixa de correspondência. A encomenda tinha como remetente um endereço do Espírito Santo.
Remetente e destinatário devem responder criminalmente por tráfico de animal silvestre. A multa pode chegar a R$ 5 mil para cada um.
O animal, que é da mesma família da jiboia, foi encaminhado para o Hospital Veterinário da UPF (Universidade de Passo Fundo) para receber cuidados e depois será levado para a Amazônia.
O caso será encaminhado para investigação no MPF (Ministério Público Federal).
Retirado do Blog do Robson Pires.
VÍDEO;ACIDENTE COM VÍTIMA FATAL NO BAIRRO BOA VISTA EM MOSSORÓ.
18 de JANEIRO de 2015 - Um gravissimo acidente com vítima fatal envolvendo carro e moto foi registrado por volta das 23:20hs deste sábado 17 de janeiro de 2015 no cruzamento da Rua Lopes Trovão com a Silva Jardim no Bairro Boa Vista em Mossoró. A vítima identificado como Antônio Revorêdo da Silva,seguia na Silva Jardim na motocicleta HONDA FAN 125 de cor vermelha placa MZE 7612 Severiano Melo-RN,quando avançou a preferêncial batendo violentamente na lateral do veículo FIAT STRADA de placas NOF 3519 Mossoró-RN vindo a óbito no local. Uma ambulância ALFA com suporte avançado do SAMU esteve no local e constatou o óbito. A Polícia Militar isolou o local do acidente ate a chegada do ITEP - Instituto Técnico-Científico do de Polícia do RN que removeu o corpo para a sede do orgão.
Mais imagens AQUI!!!
Vídeo do local AQUI!!!
Retirado do PASSANDO NA HORA.
18 de Janeiro - Dia Internacional do Riso.
18 de JANEIRO de 2015 - O riso é uma demonstração de bem estar que aproxima as pessoas e traz alegria e saúde. Quem consegue sorrir e viver de bom humor atrai coisas boas, levando uma vida mais tranquila e feliz. O riso é, muitas vezes, uma maneira de encarar a vida de forma positiva.
Rir relaxa as tensões. Quando rimos, movimentamos 12 músculos faciais; ao dar gargalhadas, movimentamos 24 músculos faciais; quando conversamos e gargalhamos ao mesmo tempo, são 84 músculos. Esse exercício facial retarda o aparecimento de rugas. O riso não só exercita o rosto, mas mexe com o corpo inteiro.
O psiquiatra alemão Rolf Hirsch lembra que a risada é tão importante que existe até a terapia do riso, empregada no tratamento de doenças psicológicas. O riso fortifica o sistema imunológico, estimula as funções cardiovasculares e libera endorfinas que combatem a dor.
Definitivamente, rir é o melhor remédio para o corpo e o espírito.
E que tal um belo sorriso para celebrar esse dia?
Rir relaxa as tensões. Quando rimos, movimentamos 12 músculos faciais; ao dar gargalhadas, movimentamos 24 músculos faciais; quando conversamos e gargalhamos ao mesmo tempo, são 84 músculos. Esse exercício facial retarda o aparecimento de rugas. O riso não só exercita o rosto, mas mexe com o corpo inteiro.
O psiquiatra alemão Rolf Hirsch lembra que a risada é tão importante que existe até a terapia do riso, empregada no tratamento de doenças psicológicas. O riso fortifica o sistema imunológico, estimula as funções cardiovasculares e libera endorfinas que combatem a dor.
Definitivamente, rir é o melhor remédio para o corpo e o espírito.
E que tal um belo sorriso para celebrar esse dia?
Idosa realiza sonho e se forma em Direito aos 94 anos.
17 de JANEIRO de 2015 - A pernambucana Lindaura Cavalcanti de Arruda mostrou que nunca é tarde para desistir dos sonhos. Aos 94 anos, ela correu atrás do seu objetivo e se formou em Direito, pela Faculdade de Ciências Humanas de Pernambuco. Alfabetizada desde os 4 anos de idade, Lindaura já fez o curso de Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco. Mas Lindaura não pretende parar na graduação. A bacharel em Direito quer seguir estudando e fazer uma pós-graduação em 2015. A Academia Pernambucana de Letras Jurídicas chegou a homenageá-la segunda-feira passada. Lindaura conta que se renovou durante o tempo em que passou estudando o curso de direito “Eu me renovei nesses cinco anos que passei na faculdade de direito. Completou minha vida. Achei uma maravilha, adquiri mais conhecimento”.
Segundo o professor Luiz Oliveira, Lindaura é uma aluna exemplar. “Foi uma honra termos uma aluna com 94 anos, em perfeita lucidez, frequentando pontualmente as aulas, fazendo assiduamente os trabalhos, provas e pesquisas, dando um exemplo flagrante de dedicação. Comprovou que, com determinação, podemos concretizar os sonhos que almejamos e nunca é tarde para novas realizações”. A ideia de fazer o curso de direito partiu da filha caçula, Verônica Arruda. Percebendo que a mãe estava em depressão, alguns anos após ter ficado viúva, a filha perguntou se ela gostaria de entrar na faculdade. Sem titubear, Lindaura respondeu de pronto que sim. Matriculada como portadora de diploma na Sopece, a futura bacharel em direito não perdeu um dia de aula.
Fonte: Jornal do Commercio
Retirado do Blog Serrinha de Fato.
VÍDEO:ACIDENTE COM VÍTIMA FATAL NA RN 117.
17 de JANEIRO de 2015 - Um acidente com vítima fatal foi registrado por volta das 12:00hs deste sábado 17 de janeiro de 2015 na RN 117 (Estrada que vai para Governador).De acordo com as primeiras informações um dos veículos foi desviar de uma motoneta 50CC que adentrou na RN causando o acidente. Um adolescente que vinha no banco traseiro identificado como Dayvid Anderson de Medeiros, 14 anos de idade, morador do conjunto Redenção em Mossoró,não resistiu ao forte impacto e morreu no local e possivelmente vinha sem o cinto de segurança.Duas ambulâncias do SAMU estiveram no local para socorrer os feridos,sendo que uma foi resgatada no caminho tendo em vista que já estava sendo socorrida por uma caminhonete de um particular (foto) .Policiais Militares do 2 DPRE isolaram o local ate a chegada do ITEP - Instituto Técnico-Científico do de Polícia do RN que removeu o corpo para a sede do orgão..
A qualquer momento mais informações .
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Retirado do PASSANDO NA HORA.
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Retirado do PASSANDO NA HORA.
Morre menina de 12 anos que teve transplante de medula adiado em Natal.
Fernanda Xavier da Silva, de 12 anos,
não resistiu
à leucemia
à leucemia
(Foto: Divulgação/Hatmo)
17 de JANEIRO de 2015 - Fernanda Xavier da Silva, de 12 anos, tornou-se mais uma criança potiguar que, embora tenha conseguido encontrar um doador de medula óssea compatível, não resistiu à leucemia. O transplante de medula óssea deveria ter sido realizado entre agosto e outubro do ano passado, quando ela estava pronta. Porém, a doadora pediu adiamento para resolver problemas pessoais. Em dezembro, quando decidiu fazer a doação, o estado de saúde da menina já havia piorado e o transplante não foi possível. Fernanda morreu no final da noite desta sexta-feira (12) no Hospital Infantil Varela Santiago, em Natal.
“Embora não fosse mãe dela, eu perdi uma filha”, lamentou Rosali Cortez, de 55 anos, presidente da Hatmo (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte) – associação sem fins lucrativos constituída por pacientes, familiares e profissionais voluntários.
Os pais da menina moram em Lagoa de Pedras, cidade distante pouco mais de 50 quilômetros da capital. Sem recursos para custear um tratamento e nem condições de ir todos os dias a Natal, a família deixou Fernanda aos cuidados da associação. E assim foi por um ano e oito meses. “Adotamos a menina. A Hatmo inteira a acolheu com muito amor”, acrescentou Rosali.
Ainda de acordo com Rosali, a quimioterapia surtiu o efeito esperado e as células cancerígenas de Fernanda desapareceram. Em julho, recebemos a notícia de que havia uma doadora compatível inscrita no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). No entanto, os efeitos duraram cerca de três meses. De agosto e outubro Fernandinha estava pronta para o transplante, quando a doadora pediu para adiar o procedimento. Ela alegou que tinha problemas pessoais para resolver. Então, o organismo da menina voltou a produzir células doentes e a leucemia voltou ainda mais forte. Ela não resistiu. O relógio não para e a doença nunca espera”, contou.
17 de JANEIRO de 2015 - Fernanda Xavier da Silva, de 12 anos, tornou-se mais uma criança potiguar que, embora tenha conseguido encontrar um doador de medula óssea compatível, não resistiu à leucemia. O transplante de medula óssea deveria ter sido realizado entre agosto e outubro do ano passado, quando ela estava pronta. Porém, a doadora pediu adiamento para resolver problemas pessoais. Em dezembro, quando decidiu fazer a doação, o estado de saúde da menina já havia piorado e o transplante não foi possível. Fernanda morreu no final da noite desta sexta-feira (12) no Hospital Infantil Varela Santiago, em Natal.
“Embora não fosse mãe dela, eu perdi uma filha”, lamentou Rosali Cortez, de 55 anos, presidente da Hatmo (Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea do Rio Grande do Norte) – associação sem fins lucrativos constituída por pacientes, familiares e profissionais voluntários.
Os pais da menina moram em Lagoa de Pedras, cidade distante pouco mais de 50 quilômetros da capital. Sem recursos para custear um tratamento e nem condições de ir todos os dias a Natal, a família deixou Fernanda aos cuidados da associação. E assim foi por um ano e oito meses. “Adotamos a menina. A Hatmo inteira a acolheu com muito amor”, acrescentou Rosali.
Ainda de acordo com Rosali, a quimioterapia surtiu o efeito esperado e as células cancerígenas de Fernanda desapareceram. Em julho, recebemos a notícia de que havia uma doadora compatível inscrita no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). No entanto, os efeitos duraram cerca de três meses. De agosto e outubro Fernandinha estava pronta para o transplante, quando a doadora pediu para adiar o procedimento. Ela alegou que tinha problemas pessoais para resolver. Então, o organismo da menina voltou a produzir células doentes e a leucemia voltou ainda mais forte. Ela não resistiu. O relógio não para e a doença nunca espera”, contou.
Rosali Cortez cuidou de Fernanda
por um ano e
oito meses
oito meses
(Foto: Divulgação/Hatmo)
Apesar da morte da criança, Rosali disse não estar chateada nem com raiva da doadora que pediu para adiar o transplante de medula. “A burocracia no nosso país é muito grande. Se assim que a doadora apareceu o transplante tivesse sido feito, Fernanda certamente estaria viva. Em outubro, já com três meses de espera, ligamos para saber se já estava tudo certo e nada havia sido resolvido ainda. Nem o SUS havia liberado o transplante ainda. Daí os problemas surgiram e a doadora não pode fazer o transplante. Quando deu certo, a Fernandinha já estava muito doente, sem resistência para se submeter ao procedimento. Tudo o que eu pedimos é mais rapidez, mais agilidade. Conseguir um doador não é fácil. E quando aparece um, a burocracia retarda tudo”, criticou.
Fernanda será velada ao longo de toda a manhã deste sábado (18) no Centro de Velório São José, no bairro do Alecrim, na Zona Leste da cidade. À Tarde, o corpo segue para a cidade de Lagoa de Pedra, onde será sepultado.
A Hatmo atende atualmente 126 crianças e 56 adultos. Vinte e cinco pessoas aguardam doação de medula óssea. Destes, 14 já encontraram doadores na própria família, mas ainda não fizeram o transplante. As demais, ainda esperam por um doador compatível.
Para contato com a Hatmo, ligue (84) 8805-8496.
Anderson Barbosa
Apesar da morte da criança, Rosali disse não estar chateada nem com raiva da doadora que pediu para adiar o transplante de medula. “A burocracia no nosso país é muito grande. Se assim que a doadora apareceu o transplante tivesse sido feito, Fernanda certamente estaria viva. Em outubro, já com três meses de espera, ligamos para saber se já estava tudo certo e nada havia sido resolvido ainda. Nem o SUS havia liberado o transplante ainda. Daí os problemas surgiram e a doadora não pode fazer o transplante. Quando deu certo, a Fernandinha já estava muito doente, sem resistência para se submeter ao procedimento. Tudo o que eu pedimos é mais rapidez, mais agilidade. Conseguir um doador não é fácil. E quando aparece um, a burocracia retarda tudo”, criticou.
Fernanda será velada ao longo de toda a manhã deste sábado (18) no Centro de Velório São José, no bairro do Alecrim, na Zona Leste da cidade. À Tarde, o corpo segue para a cidade de Lagoa de Pedra, onde será sepultado.
A Hatmo atende atualmente 126 crianças e 56 adultos. Vinte e cinco pessoas aguardam doação de medula óssea. Destes, 14 já encontraram doadores na própria família, mas ainda não fizeram o transplante. As demais, ainda esperam por um doador compatível.
Para contato com a Hatmo, ligue (84) 8805-8496.
Anderson Barbosa
Retirado do G1 RN
Família faz última visita a brasileiro que será executado na Indonésia.
17 de JANEIRO de 2015 - A família do brasileiro Marco Archer Cardoso Moreira, de 53 anos, que deve ser executado na madrugada deste domingo (17) no horário local – por volta das 15h deste sábado – na Indonésia fez a última visita a ele na prisão. As imagens foram divulgadas por um canal de TV local e exibidas pelo GloboNews. Os parentes chegaram à cidade de Cilacap, na Ilha de Java, neste sábado (16).
Marco Archer é instrutor de voo livre e foi preso ao tentar entrar na Indonésia, em 2004, com 13 quilos de cocaína escondidos nos tubos de uma asa delta. A droga foi descoberta pelo raio-x, no Aeroporto Internacional de Jacarta. O brasileiro conseguiu fugir do aeroporto, mas foi preso duas semanas depois. A Indonésia pune com pena de morte o tráfico de drogas.
Além de Marco Archer, outro brasileiro aguarda no corredor da morte da Indonésia, o paranaense Rodrigo Muxfeldt Gularte, também por tráfico de cocaína. Nesta sexta-feira (16), a presidente Dilma Rousseff fez um apelo por telefone ao governante da Indonésia, Joko Widodo, para poupar a vida dos brasileiros condenados à morte, mas não foi atendida.
Widodo respondeu que não poderia reverter a sentença de morte imposta a Archer, “pois todos os trâmites jurídicos foram seguidos conforme a lei indonésia e aos brasileiros foi garantido o devido processo legal”, segundo nota da Presidência.
O assessor especial da Presidência da República para assuntos internacionais, Marco Aurélio Garcia, informou que o governo brasileiro pediu ajuda ao Papa Francisco contra a condenação à morte do brasileiro. “Fiz chegar à representação da Santa Sé no Brasil um pequeno dossiê sobre o caso e me foi assegurado que isso seria enviado à Secretaria de Estado do Vaticano para que sua Santidade pudesse interceder em favor de uma atitude de clemência do governo indonésio”, disse.
O procurador-geral da República, Rodrigo Janot, enviou uma carta ao chefe do Ministério Público da Indonésia para pedir que o governo daquele país adie por oito semanas a execução do brasileiro Marco Archer, condenado à morte por tráfico de drogas.
Segundo a PGR, o adiamento por oito semanas daria ao Ministério Público do Brasil e ao da Indonésia um tempo mínimo para tentar uma cooperação entre os dois países que alivie a situação dos brasileiros e também leve a um acordo mais amplo para solução de futuros casos semelhantes.
Marco Archer dentro da cadeia na Indonésia
(Foto: Rogério Paez/Arquivo pessoal)
Retirado do G1, em São Paulo.
Retirado do G1, em São Paulo.
OPERAÇÃO DO 12º BATALHÃO DA PM LOCALIZA DESMANCHE DE CARROS ROUBADOS EM MOSSORÓ E RECUPERA DOIS VEÍCULOS.
17 de JANEIRO de 2015 - Numa Mega Operação Realizada pelas RPs do 12° BPM compostas pelas RP Bic Sumaré, RP 1232 e RP 1233 por volta das 03:00 da manhã deste sábado 17 de janeiro de 2015, foi localizado um desmanche de veículos no Alto da Pelonha e recuperado duas Picapes.Uma Montana tomanda de assalto no dia 09/01 no Bairro Liberdade e uma L200 tomada de assalto ontem mesmo no Urick Graff. Policiais na operação Cabo Bezerra e os Soldados Claudio, Victor, Luzemberg, Juvino e Eduardo.Os dois veículos foram levados até a delegacia onde foram entregues ao Delegado de plantão. Ninguém foi preso.
Retirado do PASSANDO NA HORA.
Doce com maconha faz sucesso em festas.
16 de JANEIRO de 2015 - Os docinhos com maconha andam se sofisticando e, no último sábado, quem circulava pela noite carioca foi apresentado à “palha jamaicana”, uma versão “hemp” da palha italiana, com maconha entre seus ingredientes. Cada docinho estava sendo vendido por R$ 5. A procura foi grande.
Retirado do Blog do Robson Pires.
UERN divulga lista de aprovados em seu vestibular.
16 de JANEIRO de 2015 - A Comissão Permanente de Vestibular (COMPERVE/UERN) divulgou a relação de aprovados no Processo Seletivo Vocacionado 2015 (CLIQUE AQUI para acesar), cujas provas foram aplicadas nos dias 14 e 15 de dezembro, ofertando 40% das vagas da UERN para o ano letivo de 2015. O PSV 2015 foi disputado por 8.176 candidatos.
Neste ano, a UERN adotou um sistema misto. Ao todo foram oferecidas 865 vagas pelo PSV 2015, as outras 1.319 vagas serão oferecidas pelo SiSU, cujas inscrições serão realizadas de 19 a 22 de janeiro. Os nomes dos primeiros colocados no PSV 2015 foram divulgados pelo Reitor Pedro Fernandes, na Reitoria da UERN. O Reitor agradeceu a todas as pessoas envolvidas na organização do PSV 2015. Em seguida, Pedro Fernandes anunciou os nomes dos três primeiros colocados na classificação geral, todos do curso de Medicina:
1º – Marconi Edson Maia Júnior – 3435 pontos
2º – Ugor Tomaz Fernandes – 3330 pontos
3º – Juliane Marry de Araújo – 3315 pontos
Previsto inicialmente para ser divulgado no dia 23 de janeiro, o resultado do PSV 2015 foi antecipado devido ao prazo de inscrições no SiSU. O diretor da COMPERVE, professor Egberto Mesquita, orienta os candidatos convocados pelo PSV 2015 e os que vão se inscrever no SiSU a ficarem atentos aos prazos e à documentação exigida em edital.
Retirado do Blog do Robson Pires.
Com doença rara, bebê de 6 meses já teve mais de 200 paradas cardíacas.
Lanah está na UTI desde que nasceu, segundo o pai
(Foto: Reprodução/RBS TV)
16 de JANEIRO de 2015 - Com apenas 6 meses de vida, uma bebê de Criciúma, no Sul de Santa Catarina, já teve mais de 200 paradas cardíacas. Ela sofre de uma doença que faz o coração parar subitamente. A bebê já passou por sete cirurgias e desde que nasceu está na Unidade de Terapia Intensiva (UTI). A família da menina iniciou uma campanha para que ela possa passar por um transplante.
Segundo a família, após os choques,
menina se
recupera
recupera
(Foto: Reprodução RBS TV)
O quarto preparado para a primeira filha de Angélica Oesterreich Martins e Diogo Freitas Martins ainda está vazio. Quando Angélica estava no sétimo mês de gravidez, os médicos descobriram que Lanah tinha um problema grave no coração e a mãe foi levada para um hospital em Porto Alegre (RS). Só após o nascimento da menina, em julho de 2014, os cardiologistas detectaram que Lanah tem síndrome do QT Longo. Desde o nascimento da filha, os dois se revezam no hospital de Porto Alegre e colocaram a casa em Criciúma à venda.
"A doença causa uma arritmia que é considerada parada. Ela fica sem pulso e não consegue voltar sozinha. Já teve muito mais de 200 paradas, já perdemos a conta. Quando ela não tinha o desfibrilador implantado, os médicos levavam de cinco a sete minutos para fazer ela voltar", explica o pai.
Um aparelho com marca-passo e desfibrilador foi implantado na menina. Toda vez que o coração de Lanah para, automaticamente ela recebe pequenos choques. "Ela sempre leva esses choques, só hoje [quinta] já levou uns quatro. Esse aparelho que ela tem implantado dura de cinco a oito anos em um adulto. Nela, precisou ser trocado em cinco meses, de tanto que o aparelho é usado", detalha o pai de Lanah. Segundo a família, o "h" no final, de heroína.
O quarto preparado para a primeira filha de Angélica Oesterreich Martins e Diogo Freitas Martins ainda está vazio. Quando Angélica estava no sétimo mês de gravidez, os médicos descobriram que Lanah tinha um problema grave no coração e a mãe foi levada para um hospital em Porto Alegre (RS). Só após o nascimento da menina, em julho de 2014, os cardiologistas detectaram que Lanah tem síndrome do QT Longo. Desde o nascimento da filha, os dois se revezam no hospital de Porto Alegre e colocaram a casa em Criciúma à venda.
"A doença causa uma arritmia que é considerada parada. Ela fica sem pulso e não consegue voltar sozinha. Já teve muito mais de 200 paradas, já perdemos a conta. Quando ela não tinha o desfibrilador implantado, os médicos levavam de cinco a sete minutos para fazer ela voltar", explica o pai.
Um aparelho com marca-passo e desfibrilador foi implantado na menina. Toda vez que o coração de Lanah para, automaticamente ela recebe pequenos choques. "Ela sempre leva esses choques, só hoje [quinta] já levou uns quatro. Esse aparelho que ela tem implantado dura de cinco a oito anos em um adulto. Nela, precisou ser trocado em cinco meses, de tanto que o aparelho é usado", detalha o pai de Lanah. Segundo a família, o "h" no final, de heroína.
Pais se revezam no hospital com a menina
(Foto: Reprodução RBS TV)
Segundo a mãe da menina, só um transplante pode salvar a vida da filha. Ela explica que a família gostaria de ir para São Paulo, as chances do procedimento seriam maiores do que no Sul do país, devido ao número de transplantes realizados. "Lá, por ano, são feitos em torno de 100 transplantes. Ano passado foram feitos 66, sendo 22 em crianças. Então, as chances da Lanah seriam muito maiores. Hoje o nosso problema é o transporte, uma UTI aérea, porque surgiu a vaga, a gente tem que estar com transporte. Para a Lanah cada minuto é essencial", afirma a mãe.
Segundo o pai, a cirurgia depende de vaga no hospital em São Paulo, do transporte e de um doador compatível. Por isso, iniciaram a campanha "Um coraçãozinho para Lanah", para incentivar a doação de órgãos e para arrecadar dinheiro para o transporte aéreo, quando surgir um doador. "Lá existe uma fila que anda. O transplante é a única forma de salvá-la e conseguiria tratar melhor. A síndrome de QT Longo tem vários graus e o dela é o mais severo, afirma o pai.
Do G1 SC
Retirado do G1
(Foto: Reprodução RBS TV)
Segundo a mãe da menina, só um transplante pode salvar a vida da filha. Ela explica que a família gostaria de ir para São Paulo, as chances do procedimento seriam maiores do que no Sul do país, devido ao número de transplantes realizados. "Lá, por ano, são feitos em torno de 100 transplantes. Ano passado foram feitos 66, sendo 22 em crianças. Então, as chances da Lanah seriam muito maiores. Hoje o nosso problema é o transporte, uma UTI aérea, porque surgiu a vaga, a gente tem que estar com transporte. Para a Lanah cada minuto é essencial", afirma a mãe.
Segundo o pai, a cirurgia depende de vaga no hospital em São Paulo, do transporte e de um doador compatível. Por isso, iniciaram a campanha "Um coraçãozinho para Lanah", para incentivar a doação de órgãos e para arrecadar dinheiro para o transporte aéreo, quando surgir um doador. "Lá existe uma fila que anda. O transplante é a única forma de salvá-la e conseguiria tratar melhor. A síndrome de QT Longo tem vários graus e o dela é o mais severo, afirma o pai.
Do G1 SC
Retirado do G1
Polícia de Miami usou fotos de criminosos negros em tiro ao alvo.
16 de JANEIRO de 2015 - Policiais de Miami utilizaram fotos de criminosos negros em treinamento de tiro, revelou nesta quinta-feira (14) uma TV local, após os Estados Unidos experimentarem uma onda de protestos pela violência policial contra afro-americanos.
A polícia de North Miami Beach usou estas fotos, admitiu em entrevista à rede NBC6 o chefe local, J. Scott Dennis, acrescentando que nenhuma lei foi violada. "Não houve transgressão de nossas políticas (...). Não haverá medidas disciplinares para os policiais envolvidos nisto", afirmou Dennis.
De qualquer maneira, Dennis garantiu que os policiais não utilizarão mais fotos de prisioneiros para os exercícios de tiro. O chefe de polícia destacou ainda que as fotos não eram apenas de criminosos negros, mas também de 'brancos e hispânicos', o que descarta motivação racial.
O uso das fotos foi denunciado por uma sargento da Guarda Nacional da Flórida que treinou no campo de tiro Medley Firearms, após exercícios no local de agentes da polícia de North Miami Beach, e viu uma foto do próprio irmão sendo utilizada como alvo. "Me perguntei porque estavam usando meu irmão como alvo", disse a sargento Valerie Deant. Todas as fotos 'eram de homens negros'.
A foto de Woody Deant foi tirada no ano 2000, quando o homem esteve preso. "Agora sou um pai, marido, tenho uma carreira, um trabalho", afirmou Woody Deant.
Da France Presse
Retirado do G1
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