Telexfree: A maior fraude financeira da história do Brasil.



teleffr4 28 de Fevereiro de 2013 - Ontem participei de um debate sobre investimentos no programa Assunto do Dia, do Canal 14, com o Diretor do Procon-PE. Um dos assuntos que surgiu foi a Telexfree, pirâmide que já foi tema de um post no Acerto de Contas.
Tanto eu como Rangel (Diretor do Procon) alertamos da fraude deste tipo de esquema, que acabaria lesando muita gente.
O que mais me impressionou foi que, ao terminar o programa, muitos funcionários da emissora vieram até o estúdio falar sobre o assunto, pois muitos pensavam em entrar na Telexfree, e outros já estavam.
Para não ser repetitivo, explicando novamente o esquema de pirâmides, sugiro ler este texto que preparei sobre a Telexfree.
Ontem fui atrás para saber da extensão desta empresa, e me assustei.
O que se fala é que apenas em 2012 esta empresa teria girado algo em torno de R$ 300 milhões. Como se trata de uma pirâmide, a velocidade de multiplicação é imensa, fazendo com que este ano possamos chegar a algo em torno de R$ 1 bilhão, caso não quebre antes.
Estes esquemas são conhecidos: primeiro oferta-se um produto e depois monta-se uma suposta rede de venda destes produtos.
No caso da Telexfree, os dois produtos são ridículos: VOIP e publicidade na internet.
No caso do VOIP, não conheço uma pessoa (ou empresa) sequer que use de maneira intensiva este produto. Claro que tem, mas seu mercado é muito restrito.
No caso da publicidade de internet, esta também existe, mas não é na página da Telexfree que isso vai se tornar algo fenomenal.
Apenas para esclarecer, para alguém aparecer para mil pessoas na propaganda paga do Facebook, não é preciso mais do que R$ 2,00. Se no Facebook se anuncia por este valor, não será uma página sem conteúdo (como a da Telexfree) que mudará este cenário.
Antes de prosseguir, é bom fazer uma breve explicação da pirâmide Telexfree.
Para entrar no negócio, você tem dois planos: ADCentral (US$ 299) e ADCentral Family (US$ 1.375).
Quando você entra, passa a fazer divulgação de um post por dia nas redes sociais. Com isso você é remunerado, de forma que em torno de 4 meses você recupera seu dinheiro.  A partir daí é lucro.
A pirâmide se retroalimenta em um ano, e assim segue.
Se você montar um time (eles chamam de tropa), sua rentabilidade aumenta.
O “modelo” de empreendedor da empresa é um cidadão chamado Júnior, que faz vídeos com carrões e apartamentos que teria comprado, com dinheiro da Telexfree.
Este esquema se alimenta dele próprio, já que os produtos são 1% de toda a movimentação financeira.
Como a rentabilidade é altíssima, muita gente é levada de maneira ilusória a entrar várias vezes no mesmo esquema.
Daí já descobri gente que vendeu carro, casa e até fez empréstimo, na ilusão de uma oportunidade para ficar rico com internet.
Como a pirâmide está se alimentando, os ganhos não param de crescer, mas isto não deve demorar muito.
Para quem quiser uma boa explicação matemática do funcionamento da pirâmide, sugiro o artigo “A Probability Model of a Pyramid Scheme”, de Joseph L. Gastwirth e publicado na The American Statistician.
O pior de tudo é que aparentemente os órgãos de fiscalização não se mexem. E com uma pirâmide deste tamanho, não tenho dúvidas de que se trata do maior esquema de fraude financeira da história do Brasil.
Já passou da hora de uma investigação séria, pois a devastação será imensa em milhares de famílias.
Como em toda pirâmide, os que entraram primeiro irão ganhar, os que vão entrando por último pagarão o pato.
Por enquanto todo mundo está ganhando seu dinheiro certinho, mas quando o esquema ruir, será de uma só vez.
E o pior é que até agora não aparece um responsável sequer da empresa, a não ser um advogado canastrão.
Para saber se algo é realmente razoável dentro desta nova moda chamada Marketing Multi Nível, basta verificar duas coisas: não deve se pagar para trabalhar e o produto deve ser o carro chefe da empresa, e não seus vendedores.
A dica para quem já está?
Fique dentro e não coloque mais ninguém para dentro. Tente recuperar seu dinheiro, porque esta pirâmide ainda pode durar algum tempo. Pode ser o suficiente para você recuperar o que “investiu”. Mas nem pense em entrar novamente.
A primeira pancada será em abril deste ano, já que a Receita Federal já avisou que terão de pagar Imposto de Renda sobre o que ganhou. Isso vai fazer com que muita gente se arrependa. Será um momento crítico para a pirâmide.
Ontem me perguntaram se não tenho medo de ser processado pela empresa. Respondi que não, já que com certeza a empresa quebra antes do fim do processo.
É preciso lembrar que não se fica rico tão fácil na internet. Atrás de oportunidades como a Amazon ou Google, sempre teve uma ideia ou engenharia criativa.
Neste caso, muita gente sonha em se tornar Jeff Bezos, mas vão acabar como o Pato Donald…ou como o Avestruz Master.
Do Acerto de Contas – Pierre Lucena

Estudo: ratos em países diferentes fazem comunicação eletrônica.

28 de Fevereiro de 2013 - Cientistas da universidade americana Duke e do Instituto Internacional de Neurociência, em Natal, publicaram um estudo em que demonstram uma comunicação eletrônica entre os cérebros de dois ratos separados por milhares de quilômetros. O que um faz, o outro faz em seguida.
Imagine dois ratinhos separados por quase 7,5 mil quilômetros. Um está em um laboratório em Durham, na Carolina do Norte, nos Estados Unidos. O outro, em Natal, no Brasil. Mas, segundo cientistas, é como se os dois cérebros conversassem. Por meio de uma conexão eletrônica, um feito inédito, os animais estabeleceram uma espécie de parceria cerebral.
O estudo saiu nesta quinta no Scientific Reports, um periódico ligado à revista inglesa Nature, uma das publicações científicas mais importantes do mundo. A experiência envolve dois compartimentos. Em cada um, foi colocado um rato. Os cientistas inseriram fios finíssimos, com o diâmetro de um centésimo de um fio de cabelo, na área do cérebro responsável pelos movimentos. Na universidade americana, o neurocientista brasileiro Miguel Nicolelis explica.
“O que a gente está vendo é um animal que recebe uma informação à esquerda. A luz indica para ele que ele tem que apertar a barra da esquerda. Agora, o sinal que foi produzido no cérebro dele foi transmitido para o outro animal que recebe as duas luzes ao mesmo tempo, ou seja, ele não sabe o que fazer a não ser o que esse transmitiu para ele. E ele vai lá, aperta a barra correta e ganha a recompensa”, diz o descreve o cientista. “São duas barras. Poderia ser acaso, 50%. Só que a performance dele é 70%, bem acima do que você esperaria.”
Os cientistas decidiram testar o alcance dessa comunicação. Em um experimento parecido, conectaram pela internet um ratinho no Brasil com um americano. O ratinho brasileiro só receberia a dose completa de água se o parceiro dele nos Estados Unidos fizesse a escolha correta. Os acertos ficaram em 65%.
A partir dessa pesquisa, o cientista projeta um futuro quase de ficção científica, em que a comunicação direta de cérebro para cérebro não vai acontecer só entre dois ratos de laboratório, mas entre seres humanos, todos os seres humanos.
Nicolelis prevê, em um século, uma rede mundial não de computadores, como hoje. Mas de cérebros interligados eletronicamente.
“Você poderia transmitir o que você quer, no momento que você quer. Isso não é uma fusão completa de cérebros, mas uma forma que substituiria a internet que a gente conhece hoje com algo mais eficiente e agregador”, completa Nicolelis.

DO FACEBOOK DE VALDIRA DO NASCIMENTO.

Ola Pessoal , Boa noite , Venho humildemente a Pedir para vocês ** COMPARTILHAR ** Eu sei que esse meu pedido não vai ser negado , Porque acho que vocês tem CONSCIÊNCIA que não tá me ajudando em nada , E sim ajudando um anjinho que precisa de ajuda , Por favor * COMPARTILHEM * vocês compartilha fotos desnecessária custa agora # COMPARTILHAR # ajudar com quem sofre pedindo ajuda , pensa se , for seu filho , seu irmão , seu amigo , ou alguns parente , tenha CONSCIÊNCIA............

#Esse é o numero da conta do pai Marcos Silva Gomes.
Agencia 806 conta 0560021-9 Bradesco Marcos Silva Gomes
CPF. 977.197.702-87 (69) 9321-6417
Queridos amigos do face.
Essa mocinha aqui se chama RHAYANNI YASMIM. Ela mora aqui em nossa cidade na Rua Ceará 3472 no setor 05 Jaru – Rondônia Cep 76890-000e a quase um ano atrás ele sofreu um acidente doméstico que ocasionou a Perca do esôfago e ela esta na fila do... sus aguardando uma cirurgia de reconstrução a quase um ano .Os médicos mandaram ela vir pra casa por 20 dias e durante esse período ela se alimenta por uma sonda com um leite manipulado que custa 600 reais a lata, ela precisa de materiais como gases, sondas, fraldas descartáveis seringas de 3 ml ..E esta aos cuidados do pai que deixou o emprego pra cuidar dela, ele é separado .. Caso o Senhor toque no seu coração e você queira ajudar de alguma forma deixo aqui a telefone do pai dela. (69) 9321-6417
28 de Fevereiro de 2013 - Ola Pessoal , Boa noite , Venho humildemente a Pedir para vocês ** COMPARTILHAR ** Eu sei que esse meu pedido não vai ser negado , Porque acho que vocês tem CONSCIÊNCIA que não tá me ajudando em nada , E sim ajudando um anjinho que precisa de ajuda , Por favor * COMPARTILHEM * vocês compartilha fotos desnecessária custa agora # COMPARTILHAR # ajudar com quem sofre pedindo ajuda , pensa se , for seu filho , seu irmão , seu amigo , ou alguns parente , tenha CONSCIÊNCIA............

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  Marcos Silva Gomes

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Essa mocinha aqui se chama RHAYANNI YASMIM. Ela mora aqui em nossa cidade na Rua Ceará 3472 no setor 05 Jaru – Rondônia Cep 76890-000e a quase um ano atrás ele sofreu um acidente doméstico que ocasionou a Perca do esôfago e ela esta na fila do... sus aguardando uma cirurgia de reconstrução a quase um ano .Os médicos mandaram ela vir pra casa por 20 dias e durante esse período ela se alimenta por uma sonda com um leite manipulado que custa 600 reais a lata, ela precisa de materiais como gases, sondas, fraldas descartáveis seringas de 3 ml ..E esta aos cuidados do pai que deixou o emprego pra cuidar dela, ele é separado .. Caso o Senhor toque no seu coração e você queira ajudar de alguma forma deixo aqui a telefone do pai dela. (69) 9321-6417

Hospital Wilson Rosado contrata mais enfermeiros.


28 de Fevereiro de 2013 - O Ministério Público do Rio Grande do Norte (MP/RN) firmou um Termo de Ajustamento de Conduta (TAC) com o Hospital Wilson Rosado que resultou na reestruturação do atendimento a pacientes. Oito novos enfermeiros foram contratados de forma a melhorar a qualidade do serviço prestado à população.
Segundo o MP/RN, inicialmente, o hospital havia descumprido parcialmente o TAC no tocante à presença de enfermeiros em todos os setores da unidade, conforme constatado pelo Conselho Regional de Enfermagem (Coren) durante fiscalização. Diante disso, a 1ª Promotoria de Justiça de Mossoró, com atribuição em saúde, moveu uma ação de execução de obrigação de fazer na 2ª Vara Cível de Mossoró.
"A unidade agora conta 26 enfermeiros para a estrutura atual de 83 leitos. Em caso de qualquer acréscimo de leitos, o quantitativo de enfermeiros deverá ser elevado também", frisa o promotor Flávio Corte. O MP/RN e o hospital, que é credenciado ao SUS, entraram em consenso durante audiência conduzida na 2ª Vara Cível.
Ainda de acordo com o MP/RN, o hospital agora pode prestar um serviço que obedece ao quantitativo mínimo de enfermeiros para a quantidade de setores e leitos, conforme resolução do Conselho Federal de Enfermagem (Cofen). A adequação garante um atendimento de melhor qualidade e de atenção aos pacientes da unidade de saúde.
A assessoria do MP/RN explica que as inspeções nos hospitais de Mossoró fazem parte de um trabalho permanente realizado em parceria entre a 1ª Promotoria de Justiça e o Coren. A equipe de reportagem do jornal O Mossoroense entrou em contato com a direção do Hospital Wilson Rosado, mas o administrador da unidade, Marcos Moura, até o fechamento desta edição estava em audiência.

Henrique Eduardo teve contracheque engordado 115 vezes.

Henrique-Eduardo-Alves-Foto-Rodolfo-Stuckert-Agência-Senado
28 de Fevereiro de 2013 - O portal Movimento Ficha Limpa destaca nesta quinta-feira(28) que responsável por incluir na pauta o projeto que acaba com os salários extras dos parlamentares, o presidente da Câmara, Henrique Eduardo Alves (PMDB-RN), é justamente quem mais recebeu esse tipo de benefício: ao menos 115 vezes. Exercendo seu 11º mandato, Alves está na Casa desde 1971 e ficou sem receber apenas durante quatro anos, quando foi secretário de Governo e Projetos Especiais no Rio Grande do Norte, de 1999 a 2003.
O número de 115 salários é alcançado somando os benefícios pagos todos os anos aos recebidos por trabalho em sessões extraordinárias, que eram pagos até 2006. Quando Alves desfrutou do benefício pela primeira vez, a moeda em vigor no País era o cruzado. Desde então houve cinco trocas de moeda até a chegada do real, em 1994. Se os salários extras recebidos por ele fossem calculados pelo valor atual dos vencimentos dos deputados, de R$ 26.723,13, o total recebido ao longo desses anos superaria R$ 3 milhões.
Há registros de decretos legislativos determinando o pagamento de benefícios adicionais desde 1938. Esse primeiro extra, porém, era mais modesto e representava menos de 20% do salário. Nestes 59 anos ocorreram mudanças de valores e de quantidade de extras. Além do pagamento de salários no início e no fim de cada ano de trabalho, os parlamentares receberam durante vários anos benefícios por convocações extraordinárias nos meses de julho e janeiro. Quando eram chamados a votar projetos nos meses de suas férias, os deputados recebiam dois salários extras. No tempo em que Alves atua como deputado, isso ocorreu ao menos 19 vezes.

Alfaiate colombiano é o responsável pela confecção das roupas do futuro papa.

luis abel
28 de Fevereiro de 2013 - O alfaiate colombiano Luis Abel Delgado, de 44 anos, é o responsável pela confecção dos trajes que serão usados pelo sucessor do papa Bento XVI. Delgado vai costurar a túnica e todos os aparatos em uma antiga máquina Singer. Ele contou que está às voltas com os tecidos, enviados pelo Vaticano, para preparar todos os detalhes: a mitra (espécie de chapéu de forma cônica), a casula (túnica sem mangas), a estola e a alva (capa).
Delgado disse estar empenhado em correr contra o tempo e, por isso, trabalha de dia e à noite para concluir os trajes do futuro papa. Solitário, o alfaiate é viúvo e vive na companhia de um sobrinho e duas cadelas. “A costura sempre me interessou e, em particular, os bordados à mão porque pedem atenção aos pormenores, paciência e criatividade em todos os seus aspectos”, acrescentou.

Prevenindo a osteoporose.


28 de Fevereiro de 2013 - A osteoporose é uma doença silenciosa, que fragiliza a ossatura, provocando perda excessiva de massa óssea e o aumento dos riscos de fraturas e outras lesões. Entre os fatores de risco estão a idade avançada, o baixo peso corporal, dieta pobre em cálcio, alcoolismo e fumo, falta de exposição ao sol, ausência de ingestão de vitamina D e alto consumo de café. Mas os nutricionistas têm uma boa notícias para quem quer começar desde já a tomar precauções para não ser mais uma vítima deste tipo de enfermidade. Alguns alimentos podem ajudar na prevenção da osteoporose. Aí vão as dicas: consuma leite e derivados(menos manteiga), que são as principais fontes de cálcio, coma mais peixes, frutos do mar e vegetais folhosos como espinafre, couve, brócolis e evite café,bebidas alcoólicas e refrigerantes. 

Diet e Light.

 
28 de Fevereiro de 2013 - Você é diabético? Ou tem tendência à glicose alta? Ou ainda, está realizando dieta de emagrecimento e sempre fica em dúvida sobre estas denominações? Bom, então anote aí:os produtos chamados diet, são aqueles que não possuem açúcar em sua composição. Já a classificação de light se refere aos produtos ou refeições em que haja redução de, no mínimo, 25% de gorduras, açúcares ou quantidade de calorias. Portanto, os diabéticos devem tomar cuidado com essas classificações, pois produtos light, nem sempre estão isentos de açúcar. E para quem quer emagrecer, os produtos diet não tem açúcar,mas em compensação às vezes são ricos em gorduras. Está claro? 

Mulher mata o filho de nove anos por ter o "pênis pequeno"

O crime aconteceu na Indonésia; teste psicológico vai avaliar a condição mental da mulher.

28 de Fevereiro de 2013 - Uma mulher indonésia afogou seu filho de nove anos na banheira alegando que estava preocupada de que seu "pênis pequeno" afetasse suas perspectivas para o futuro, afirmou um porta-voz da polícia nesta quinta-feira (28).
A mulher de 38 anos da capital Jacarta disse à polícia que seu filho tinha um pênis pequeno antes de ser circuncidado, mas que parecia ter encolhido ainda mais após a operação, informou o porta-voz da polícia Rikwanto à AFP.
"Ela disse aos investigadores da polícia que o matou porque ele teria um futuro sombrio com seu pênis pequeno", disse Rikwanto.

— Ela afogou o filho em uma banheira cheia de água. Depois o vestiu e colocou seu corpo na cama. E então foi a uma delegacia de polícia próxima para relatar o crime.
Rikwanto disse que a mulher estava totalmente consciente do que tinha feito, mas a polícia ordenou a realização de um teste psicológico para avaliar sua condição mental.

Paciente contrai vírus do HIV após receber sangue da Cruz Vermelha.

28 de Fevereiro de 2013 - Um paciente foi contaminado em um hospital de Viena, na Áustria, com o vírus da HIV após uma transfusão de sangue doado pela Cruz Vermelha do país, informou a organização por meio de um comunicado. "Estamos profundamente abalados que tenha ocorrido o contágio e enviamos nossas condolências à pessoa afetada e aos seus familiares", lamentou na nota o secretário-geral da Cruz Vermelha austríaca, Werner Kerschbaum. A organização assegurou que é impossível que outras pessoas tenham sido contaminadas, já que o sangue infectado estava em uma única bolsa. A Cruz Vermelha explicou que analisa com as técnicas mais avançadas todo o material doado, mas reconheceu que sempre existe um risco mínimo do sangue estar contaminado. Além disso, os doadores precisam passar por um questionário para saber se adotam práticas de risco. Nos primeiros dias após uma infecção, o vírus HIV não é detectável mas é transmissível para outra pessoa. Neste caso concreto, a Cruz Vermelha supõe que o doador tenha contraído o vírus pouco antes de se apresentar para a doação. A probabilidade disto ocorrer é de uma em 2,5 milhões, risco muito pequeno mas que segundo a organização não é possível evitar com as técnicas atuais de diagnóstico. Por meio de seu comunicado, a ONG lembrou que nos últimos 15 anos coletou seis milhões de bolsas de sangue e salvou a vida de inúmeras pessoas sem que tenha ocorrido um episódio deste tipo.

Doenças raras afetam cerca de 15 milhões de brasileiros.


28 de Fevereiro de 2013 - No Dia Internacional das Doenças Raras, lembrado nesta quinta-feira, especialistas estimam que cerca de 15 milhões de brasileiros têm alguma das cerca de 8 mil síndromes catalogadas como raras. Neurofibromatose, mucopolissacaridose, síndrome de Gaucher, esclerose lateral amiotrófica e leucoencefalopatia multifocal progressiva são exemplos dessas patologias.

Em entrevista à Agência Brasil, o professor do Departamento de Saúde Coletiva da Universidade de Brasília (UnB), Natan Monsores, criticou o tempo de espera enfrentado pela maioria desses pacientes para serem acolhidos no sistema de saúde. "O tempo de diagnóstico demora algo em torno de três a cinco anos. O itinerário de diagnóstico do paciente é muito longo", contou.

Ele acredita que 70% dos problemas relacionados às doenças raras seriam resolvidos por meio de um sistema claro de informações sobre essas síndromes. "Boa parte dos pacientes fica perdida dentro do SUS (Sistema Único de Saúde) por não saber ao certo que especialista buscar, onde são os centros de referência", disse Monsores.

Segundo ele, a falta de informação acaba resultando no que muitos médicos chamam de paciente especialista, já que algumas pessoas afetadas pelas síndromes passam a conhecer mais o problema que os próprios profissionais de saúde. Ele lembrou que pacientes e parentes se reúnem pela internet e por meio de associações para trocar informações, por exemplo, sobre tratamentos disponíveis.

O professor destacou que há uma judicialização excessiva no campo das doenças raras. "Pelo fato de esses pacientes terem doenças muito peculiares, eles são alvo de incursões da indústria farmacêutica. A gente sabe disso por relato de pacientes que são assediados por advogados para que entrem na Justiça com processos contra o governo para obter medicamentos", relatou.

O presidente da Associação MariaVitória, Reginaldo Lima, confirma a ausência de informação dentro do próprio sistema de saúde. Morador de Brasília e pai de uma menina com neurofibromatose, ele passou quatro anos em busca do diagnóstico da filha. Diagnosticada no Rio de Janeiro, ela chegou a ser transferida para Belo Horizonte (MG) e, há duas semanas, está sendo tratada na capital federal.

"Falta mostrar aos médicos onde estão os centros de referência de cada especialidade, para que eles repassem aos pacientes. Descobri o tratamento na minha cidade por meio de outros pais. Imagina como é para quem mora no interior", completou.


Tarde demais
 
Regina Próspero, presidente da Associação Paulista dos Familiares e Amigos dos Portadores de Mucopolissacaridose, só conseguiu o diagnóstico do filho depois de perder o mais velho para a doença. Mesmo assim, o menino só conseguiu iniciar o tratamento muitos anos depois, já que não havia tratamento para a mucopolissacaridose disponível noPpaís.

"Estamos muito aquém do que deveríamos. Precisamos efetivar uma política pública específica para as doenças raras. Hoje, os pacientes são tratados como um qualquer, mas são características específicas, não dá para tratar como uma doença de saúde coletiva", explicou. "A sociedade também precisa participar. A maioria das pessoas acredita que uma doença rara não pode ocorrer em sua casa, mas pode. Ninguém está livre e todos devem ter direito à vida".

O Ministério da Saúde anunciou nessa quarta-feira, em seminário na Câmara dos Deputados, que vai colocar em consulta pública nas próximas semanas dois documentos que deverão dar origem a uma política pública específica para pessoas portadoras de doenças raras.

Dilma reconhece apreço de Bento 16 pelo Brasil em mensagem ao papa.

28 de Fevereiro de 2013 - A presidente Dilma Rousseff recordou os gestos de apreço do papa Bento 16 com o Brasil ao longo de seu pontificado e desejou "saúde e paz" ao pontífice em sua nova fase, em mensagem enviada no último dia do papado de Bento, nesta quinta-feira.
Dilma reconheceu os gestos de apreço da Igreja com o Brasil nos últimos anos, como a visita do papa em maio de 2007 por ocasião da 5a conferência Geral do Conselho Episcopal Latino-americano (Celam), em Aparecida do Norte, a canonização do primeiro santo brasileiro, dom Antonio Galvão de França, e a escolha do Rio de Janeiro como sede da Jornada Mundial da Juventude, que ocorrerá de 23 a 28 de julho deste ano.
Os acontecimentos foram qualificados "como marcos históricos no relacionamento entre a Santa Sé e o Brasil".
A presidente também manifestou respeito pela decisão do papa de renunciar à cátedra de São Pedro e desejou que "essa nova fase de recolhimento o encontre com saúde e paz".
Essa foi a primeira manifestação oficial da presidente sobre a renúncia do papa desde o anúncio feito por Bento 16, no dia 11 de fevereiro, de que deixaria o papado, alegando condições frágeis de saúde.
A falta de uma manifestação oficial da presidente após o anúncio da renúncia do papa chegou a ser vista como um sinal de que ela ainda guardava mágoas de Bento 16 em relação à campanha eleitoral de 2010 à Presidência, quando o papa orientou os bispos que se empenhassem contra o voto em candidatos favoráveis ao aborto -- Dilma chegou a ser acusada por setores religiosos no Brasil de ser favorável à legalização, o que ela negou.
Por meio do ministro Gilberto Carvalho, da Secretaria Geral da Presidência, o governo já havia negado qualquer mal-estar nas relações com o Vaticano.
Na noite desta quinta-feira, após a declaração de "sé vacante", o papa irá dirigir-se à residência pontifícia de Castelgandolfo, ao sul de Roma. Segundo o Vaticano, ele assumirá o título de "papa emérito" e continuará sendo chamado de "santidade".
Os cardeais começarão a se reunir para as chamadas "congregações gerais" na sexta-feira, em preparação para o início do conclave que escolherá o novo papa. Espera-se que um novo nome seja anunciado até Domingo de Ramos, no dia 24 de março.

“A pressão para manter salários é grande”, diz Henrique Alves.

Henrique-Eduardo-Alves-Foto-Rodolfo-Stuckert-Agência-Senado 
27 de Fevereiro de 2013 - O presidente da Câmara dos Deputados, Henrique Eduardo Alves (PMDB-RN), reafirmou aos líderes partidários da Casa que colocará em votação o projeto de lei que acaba com os 14º e 15º salários para os deputados. Mas, aos apoiadores da causa, tem dito que a empreitada encontra resistências.
“A pressão para manter os salários é grande e tem vindo de todos os lados, não está fácil”, queixa-se Alves. Um deputado apoiador da moção lembrou o presidente da Casa de que o pleito foi bloqueado nos últimos dois anos pelo ex-presidente da Câmara, Marco Maia. “Se aprová-lo, você já terá feito em um mês o que o ex-presidente sequer cogitou fazer em dois anos”, disse o parlamentar. Os deputados que mais pressionam pela manutenção das benesses são oriundos de partidos nanicos e das bancadas do PTB e PR.